Добро пожаловать на русскоязычную страницу сайта, посвящённого дефициту альфа-1-антитрипсина
Что такое дефицит альфа-1-антитрипсина?
Дефицит альфа-1-антитрипсина (Альфа-1) – гетерогенное состояние, которое передаётся от родителей к детям с помощь генов. Это может приводить к серьёзным заболеваниям лёгких и/или печени и детей, подростков и взрослых.
Альфа-1 – это тяжёлая недостаточностью белка, который называется альфа-1-антитрипсин (ААТ), который в основном синтезируется в печени. Основной функцией ААТ является защита лёгких от воспаления, вызываемого инфекцией или внешними воздействиями, такими, как курение табака. Низких уровень ААТ в крови возникает из-за того, что ААТ работает неправильно и не может высвободиться из печени так, как это происходит в норме. Это вызывает скопление нарушенного ААТ в печени, что приводит к ее поражению.
Респираторные симптомы, которые возникают при дефиците ААТ Одышка Хрипы в груди Постоянный кашель и выделение мокроты Повторная респираторная инфекция Частые простуды Снижение физической выносливости
Симптомы со стороны печени
Не имеющее других причин повышение уровня ферментов
- Желтушность кожи и глаз
- Увеличение живота в размерах
- Рвота с кровью
Дефицит альфа-1-антитрипсина может быть определён с помощью простого теста!
Для дальнейшей инфорамации зайдите на сайт spulmo.ru
Доступа к медицинскому обслуживанию
Country specific information is currently not available.