Estonia

Tere Tulemast Eesti alfa-1 antitrüpsiini puudulikkuse leheküljele! 

Mis on alfa-1 antitrüpsiini puudulikkus?

Alfa-1 antitrüpsiini puudulikkus on pärilik seisund, mis pärandub lastele nende vanematelt geenide vahendusel.  Alfa-1 antitrüpsiini puudulikkus võib põhjustada rasket kopsukahjustust täiskasvanueas või maksahaigust väikelastel, lapseeas ja täiskasvanutel.

Alfa-1 antitrüpsiini puudulikkus on tingitud olukorrast, kus isiku veres on spetsiifilise valgu, millel nimeks alfa-1 antitrüpsiin ja mida toodetakse maksas, tase väga madal.  Alfa-1 antitrüpsiini peamine ülesanne kopsudes on kaitsta kopsu kudesid kahjustuse ja põletiku eest, mida kutsuvad esile sissehingatud kahjulikud ained ja osakesed, näiteks tubakasuits. Alfa-1 antitrüpsiini vähene sisaldus või puudumine veres on omakorda tingitud sellest, et geneetilistel põhjustel on toodetav alfa-1 antitrüpsiin defektne (ebanormaalse struktuuriga) ning seda ei õnnestu maksarakkudest normaalses tempos välja viia või ei sünteesita alfa-1 antitrüpsiini üldse. Ebanormaalse alfa-1 antitrüpsiini kogunemine maksarakkudesse võib põhjustada rasket maksahaigust.

Alfa-1 antitrüpsiini puudulikkusest tingitud hingamiselundite haiguste sümptomid

• Hingeldus/õhupuudus
• Vilistav hingamine
• Püsiv krooniline köha ja rögaeritus
• Korduvad hingamisteede infektsioonid
• Sagedased külmetushaigused
• Füüsilise koormuse vähenenud talumine

Alfa-1 antitrüpsiini puudulikkusest tingitudmaksahaiguse sümptomid

• Muuga seletamatu maksaensüümide aktiivsuse tõus veres
• Naha ja silmade kollasus
• Kõhu ettevõlvumine
• Veriokse

Alfa-1 antitrüpsiini puudulikkust saab diagnoosida ühe vereanalüüsi abil!

Rohkema informatsiooni saamiseks alfa-1 antitrüpsiini puudulikkuse kohta palun võtke ühendust: Eesti Kopsuarstide Selts www.eks.org.ee

Información del Contacto Juurdepääs tervishoiuteenustele