Tere Tulemast Eesti alfa-1 antitrüpsiini puudulikkuse leheküljele!
Mis on alfa-1 antitrüpsiini puudulikkus?
Alfa-1 antitrüpsiini puudulikkus on pärilik seisund, mis pärandub lastele nende vanematelt geenide vahendusel. Alfa-1 antitrüpsiini puudulikkus võib põhjustada rasket kopsukahjustust täiskasvanueas või maksahaigust väikelastel, lapseeas ja täiskasvanutel.
Alfa-1 antitrüpsiini puudulikkus on tingitud olukorrast, kus isiku veres on spetsiifilise valgu, millel nimeks alfa-1 antitrüpsiin ja mida toodetakse maksas, tase väga madal. Alfa-1 antitrüpsiini peamine ülesanne kopsudes on kaitsta kopsu kudesid kahjustuse ja põletiku eest, mida kutsuvad esile sissehingatud kahjulikud ained ja osakesed, näiteks tubakasuits. Alfa-1 antitrüpsiini vähene sisaldus või puudumine veres on omakorda tingitud sellest, et geneetilistel põhjustel on toodetav alfa-1 antitrüpsiin defektne (ebanormaalse struktuuriga) ning seda ei õnnestu maksarakkudest normaalses tempos välja viia või ei sünteesita alfa-1 antitrüpsiini üldse. Ebanormaalse alfa-1 antitrüpsiini kogunemine maksarakkudesse võib põhjustada rasket maksahaigust.
Alfa-1 antitrüpsiini puudulikkusest tingitud hingamiselundite haiguste sümptomid
- Hingeldus/õhupuudus
- Vilistav hingamine
- Püsiv krooniline köha ja rögaeritus
- Korduvad hingamisteede infektsioonid
- Sagedased külmetushaigused
- Füüsilise koormuse vähenenud talumine
Alfa-1 antitrüpsiini puudulikkusest tingitudmaksahaiguse sümptomid
- Muuga seletamatu maksaensüümide aktiivsuse tõus veres
- Naha ja silmade kollasus
- Kõhu ettevõlvumine
- Veriokse
Alfa-1 antitrüpsiini puudulikkust saab diagnoosida ühe vereanalüüsi abil!
Rohkema informatsiooni saamiseks alfa-1 antitrüpsiini puudulikkuse kohta palun võtke ühendust: Eesti Kopsuarstide Selts www.eks.org.ee
Información del ContactoPatsiendi Esindaja:
Not Available
Arsti Esindaja:
Prof. Dr. Alan Altraja
Alan.Altraja@kliinikum.ee
www.alpha-1global.org/estonia
Country specific information is currently not available.