Bulgaria

Добре дошли на българската страница за  Alpha-1 антитрипсин

Какво е Алфа-1 антитрипсин?

Alpha-1 антитрипсин (Alpha-1) е наследствено заболяване, което се предава по генетичен път от родители на деца. Това състояние може да доведе до сериозно заболяване на белите дробове при възрастни и / или чернодробно заболяване при кърмачета, деца и възрастни.

Алфа-1 се получава, когато има остра липса на протеин в кръвта, наречено алфа-1 антитрипсин (ААТ), което се произвежда основно в черния дроб. Основната функция на AAT е да защитава белите дробове от възпаление, причинени от инфекция и инхалаторни дразнители като цигарен дим. Ниското ниво на AAT в кръвта се дължи на това, че AAT е анормално и не може да бъде освободено от черния дроб в нормален размер.  Това води до натрупване на необичайни AAT в черния дроб, което може да предизвика заболяване на черния дроб.

Респираторни симптоми, причинени от алфа-1

• недостиг на дъх
• хрипове
• хронична кашлица и храчки
• неколкократни респираторни инфекции
• периодични настинки в гърдите
• намаляване на физическия капацитет

Чернодробни симптоми причинени от алфа-1

• необясними повишения на чернодробните ензими
• жълтеница на кожата и очите
• подуване на корема
• Hematemesis AAT дефицит могат да бъдат диагностицирани чрез прост кръвен тест!

За повече информация за алфа-1 антитрипсин дефицит моля свържете се с:

 

ДОСТУП Да МЕДЫЦЫНСКАЙ ДАПАМОГІ