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¿Qué es la alfa-1-antitripsina?
Alfa-1 Antitripsina (Alfa-1) es una enfermedad hereditaria que se transmite de padres a hijos a través de los genes. Esta condición puede provocar enfermedad pulmonar grave en adultos y / o enfermedad del hígado en bebés, niños y adultos.
Alfa-1 se produce cuando hay una grave falta de una proteína en la sangre llamada alfa-1 antitripsina (AAT) que se produce principalmente en el hígado. La función principal de la AAT es proteger los pulmones de la inflamación causada por la infección e irritantes como el humo del tabaco inhalado. El bajo nivel de AAT en la sangre se produce porque la AAT es anormal y no puede ser liberado desde el hígado a la tarifa normal. Esto conduce a una acumulación de AAT anormal en el hígado que puede causar enfermedad hepática.
Los síntomas respiratorios causados por la AAT
- Dificultad para respirar
- Las sibilancias
- tos crónica persistente y esputo
- infecciones respiratorias repetidas
- catarros recurrentes
- Reducción de la capacidad de ejercicio
Los síntomas del hígado causada por la AAT
- elevaciones inexplicadas de las enzimas hepáticas
- La ictericia de la piel y los ojos
- La hinchazón del abdomen
- La hematemesis
La deficiencia de AAT se puede diagnosticar mediante un simple análisis de sangre!
Para obtener más información acerca de la AAT en Panamá, por favor comuniquese con Robert Kroesen a robert@unitednature.com.
Información del ContactoRepresentante del Paciente:
Robert Kroesen
robert@unitednature.com
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La Fundación Alpha-1 ha hecho la siguiente información disponible en Español:
AlphaNet’s Skinny Little Reference Guides estan disponibles en: Alemán, Español, Italiano, Portugués, Francés a través del siguiente enlace:
Skinny Little Reference Guide