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¿Qué es la alfa-1-antitripsina?

Alfa-1 Antitripsina (Alfa-1) es una enfermedad hereditaria que se transmite de padres a hijos a través de los genes. Esta condición puede provocar enfermedad pulmonar grave en adultos y / o enfermedad del hígado en bebés, niños y adultos.

Alfa-1 se produce cuando hay una grave falta de una proteína en la sangre llamada alfa-1 antitripsina (AAT) que se produce principalmente en el hígado. La función principal de la AAT es proteger los pulmones de la inflamación causada por la infección e irritantes como el humo del tabaco inhalado. El bajo nivel de AAT en la sangre se produce porque la AAT es anormal y no puede ser liberado desde el hígado a la tarifa normal. Esto conduce a una acumulación de AAT anormal en el hígado que puede causar enfermedad hepática.

Los Síntomas Respiratorios Causados por la AAT

• Dificultad para respirar
• Las sibilancias
• tos crónica persistente y esputo
• infecciones respiratorias repetidas
• catarros recurrentes
• Reducción de la capacidad de ejercicio

Los Síntomas del Hígado Causada por la AAT

• elevaciones inexplicadas de las enzimas hepáticas
• La ictericia de la piel y los ojos
• La hinchazón del abdomen
• La hematemesis

La deficiencia de AAT se puede diagnosticar mediante un simple análisis de sangre!

La Fundación Alpha-1 ha hecho la siguiente información disponible en Español:

• General de Alfa-1 Información

 

DAAT Médicos Guía de Bolsillo

Cartel de Viajes Aéreos (disponible en 10 idiomas)

Juego de Herramientas para el Activismo

 

AlphaNet’s Skinny Little Reference Guides estan disponibles en: Alemán, Español, Italiano, Portugués, Francés a través del siguiente enlace:

 

Skinny Little Reference Guide