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¿Qué es la alfa-1-antitripsina?

Alfa-1 Antitripsina (Alfa-1) es una proteína muy importante para el organismo humano. Su déficit es una enfermedad hereditaria que se transmite de padres a hijos a través de los genes. Esta condición puede provocar enfermedad pulmonar grave en adultos y / o enfermedad del hígado en bebés, niños y adultos. Esta enfermedad se abrevia como Alfa-1.

Alfa-1 se produce cuando hay una grave falta de esta proteína en la sangre, llamada alfa-1 antitripsina (AAT) que se produce principalmente en el hígado. La función principal de la AAT es proteger los pulmones de la inflamación causada por la infección e irritantes como el humo del tabaco inhalado. El bajo nivel de AAT en la sangre se produce porque la AAT es anormal y no puede ser liberada desde el hígado en cantidad normal. Esto conduce a una acumulación de AAT anormal en el hígado que puede causar enfermedad hepática.

Los síntomas respiratorios causados por la falta de AAT son:

Dificultad para respirar
Silbidos en el pecho
Tos crónica persistente y expectoración (flemas)
Infecciones respiratorias repetidas
Resfríos recurrentes
Reducción de la capacidad de ejercicio

Los síntomas del hígado causados por la falta de AAT son:

aumento inexplicado de las enzimas hepáticas
Ictericia (color amarillo) de la piel y los ojos
Hinchazón del abdomen por acumulación de líquido

¡La deficiencia de AAT se puede diagnosticar mediante un simple análisis de sangre!

Para obtener más información acerca de la AAT en Chile, por favor contactar a Dr. Manuel Barros – Hospital C. van Buren, Valparaíso, correo electrónico alfa1chile@gmail.com.

Información del Contacto

Representante del Paciente:

Gabriela Valdebenito
gabrielavaldebenito@gmail.com
www.alpha-1global.org/chile

Médico Representante:

Dr. Manuel Barros
alfa1chile@gmail.com

Acceso A La Atención