Seja bem vindo a pagina Brasileira do projeto Alfa 1 Global.
Associação Brasileira de Deficiência de Alfa 1 Antitripsina (ABRADAT) Uma associação criada por deficientes de alfa-1 antitripsina e seus familiares em janeiro de 2006, para defender os interesses dos deficientes.
A associação busca contribuir para a redução do sub-diagnóstico da deficiência de alfa-1 antitripsina no Brasil. Tem também o objetivo de orientar os deficientes em relação aos tratamentos efetivos e como obtê-los.
Convidamos todos através dos canais aqui divulgados a participar com suas experiências, duvidas e qualquer informação sobre a deficiência.
Obrigado pelo interesse,
Arnaldo Rey
Presidente da ABRADAT
Representante do Paciente:
Raul Pargendler
raulparg@gmail.com
www.alfa1.org.br
Facebook: https://www.facebook.com/pages/ABRADAT/361472073966023
Representante do Médico:
José Roberto Jardim, M.D.
Universidade Federal de São Paulo
jardimpneumo@gmail.com
Are free A-1 tests available? Yes
Are serum level tests available? Yes; but only in certain cities/hospitals
Are genotyping tests available? Yes
Are phenotyping or pi-typing tests available? Yes
Is augmentation therapy available? Yes
Which augmentation therapy products are available? Zamaira, Glassia, Trypsone
How is augmentation therapy reimbursed? Public health insurance
Are A-1 treatment centers available? No
Is supplemental oxygen available? Yes
Are respiratory medications available? Yes
Is pulmonary rehabilitation available? Yes
Is Genetic counseling available? Yes; limited to certain regions
A Fundação Alpha-1 fez a seguinte informação disponível em Português:
AlphaNet’s Skinny Little Reference Guides estão disponiveis em: Alemão, Espanhol, Italiano, Portugués, Francés através do seguinte link:
