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¿Qué es la alfa-1-antitripsina?
Alfa-1 Antitripsina (Alfa-1) es una enfermedad hereditaria que se transmite de padres a hijos a través de los genes. Esta condición puede provocar enfermedad pulmonar grave en adultos y / o enfermedad del hígado en bebés, niños y adultos.
Alfa-1 se produce cuando hay una grave falta de una proteína en la sangre llamada alfa-1 antitripsina (AAT) que se produce principalmente en el hígado. La función principal de la AAT es proteger los pulmones de la inflamación causada por la infección e irritantes como el humo del tabaco inhalado. El bajo nivel de AAT en la sangre se produce porque la AAT es anormal y no puede ser liberado desde el hígado a la tarifa normal. Esto conduce a una acumulación de AAT anormal en el hígado que puede causar enfermedad hepática.
Los Síntomas Respiratorios Causados por la AAT
- Dificultad para respirar
- Las sibilancias
- tos crónica persistente y esputo
- infecciones respiratorias repetidas
- catarros recurrentes
- Reducción de la capacidad de ejercicio
Los Síntomas del Hígado Causada por la AAT
- elevaciones inexplicadas de las enzimas hepáticas
- La ictericia de la piel y los ojos
- La hinchazón del abdomen
- La hematemesis
La deficiencia de AAT se puede diagnosticar mediante un simple análisis de sangre!
Para obtener más información acerca de la AAT en Ecuador, por favor comuniquese con Andre Marin andremarinpuig@gmail.com.
Información del ContactoRepresentante del Paciente:
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Médico Representante:
Dr. Jorge Lascano
Jorge.Lascano@medicine.ufl.edu
www.alpha-1global.org/ecuador
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La Fundación Alpha-1 ha hecho la siguiente información disponible en Español:
AlphaNet’s Skinny Little Reference Guides estan disponibles en: Alemán, Español, Italiano, Portugués, Francés a través del siguiente enlace:
Skinny Little Reference Guide