Costa Rica

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¿Qué es la alfa-1-antitripsina?

Alfa-1 Antitripsina (Alfa-1) es una enfermedad hereditaria que se transmite de padres a hijos a través de los genes. Esta condición puede provocar enfermedad pulmonar grave en adultos y / o enfermedad del hígado en bebés, niños y adultos.

Alfa-1 se produce cuando hay una grave falta de una proteína en la sangre llamada alfa-1 antitripsina (AAT) que se produce principalmente en el hígado. La función principal de la AAT es proteger los pulmones de la inflamación causada por la infección e irritantes como el humo del tabaco inhalado. El bajo nivel de AAT en la sangre se produce porque la AAT es anormal y no puede ser liberado desde el hígado a la tarifa normal. Esto conduce a una acumulación de AAT anormal en el hígado que puede causar enfermedad hepática.

Los Síntomas Respiratorios Causados por la AAT

Dificultad para respirar
Las sibilancias
tos crónica persistente y esputo
infecciones respiratorias repetidas
catarros recurrentes
Reducción de la capacidad de ejercicio

Los Síntomas del Hígado Causada por la AAT

elevaciones inexplicadas de las enzimas hepáticas
La ictericia de la piel y los ojos
La hinchazón del abdomen
La hematemesis

La deficiencia de AAT se puede diagnosticar mediante un simple análisis de sangre!

Para obtener más información acerca de la AAT en Costa Rica, por favor comuniquese con Francini Romero Gutierrez de la Asociación Viviré a franciniromero@gmail.com.

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